首页 > 资讯 > 综合 > 正文
2023-12-01 10:36

解码细胞命运:干细胞开关的关键机制被发现

Decoding cell fate: Key mechanism in stem cell switch identified

干细胞可以分化取代死亡和受损的细胞。但是在特定情况下,干细胞是如何决定变成哪种类型的细胞的呢?利用肠道类器官,IMBA的Bon-Kyoung Koo和基础科学研究所(Institute for Basic Science)的研究小组发现了一个新的基因Daam1,它在肠道分泌细胞的发育中起着至关重要的作用。

这一发现发表在11月24日的《科学进展》杂志上,为癌症研究开辟了新的视角。

在某些方面,我们的身体就像汽车一样——为了保持正常运转,它们需要定期检查和修理。就我们的身体而言,任何受损或死亡的细胞都需要被替换,以保持器官的功能。这种替换的发生要归功于组织内的成体干细胞。

胚胎干细胞可以在体内形成任何类型的细胞,而成体干细胞只能形成其所属组织中存在的细胞类型。但是组织特异性干细胞是如何知道产生哪种类型的细胞的呢?

Gabriele Colozza是imba Bon-Kyoung Koo实验室的博士后研究员,现在是韩国基础科学研究所基因组工程中心的主任,他决定用肠道干细胞来研究这个问题。

Intestines-a有限公司nstant有限公司nstruction网站

“在我们的肠道中,细胞暴露在极端条件下,”科洛扎解释说。机械磨损、消化酶和pH值的变化都会影响肠细胞。接着,肠黏膜中的干细胞分化形成新的肠细胞。

“受损细胞必须被替换,但这是干细胞更新和分化成其他细胞类型之间的微妙平衡:不受控制的干细胞增殖可能导致肿瘤形成;另一方面,如果太多的干细胞分化,组织就会耗尽干细胞,最终无法自我更新。”

这种平衡是通过信号通路和反馈回路微妙地调节的,它们允许细胞之间相互交流。其中一个重要的通路叫做Wnt。众所周知,Wnt通路在胚胎发育中的作用,如果不加以控制,过度活跃的Wnt通路可能导致过度的细胞分裂和肿瘤的形成。

分子伴侣确定

一个众所周知的Wnt信号抑制拮抗剂是Rnf43,它最初是由Bon-Kyoung Koo发现的。在此研究之前,已知Rnf43靶向Wnt受体frizzed并标记其降解。

“我们想知道Rnf43是如何工作的,以及反过来是什么控制了Rnf43并帮助它调节Wnt信号。”从早期的研究中,科学家们知道Rnf43本身并不足以分解位于质膜中的Wnt受体frizzed。

“在我们的项目中,我们使用生化分析来确定哪些蛋白质与Rnf43相互作用。”Rnf43的一个关键伙伴被证明是蛋白质Daam1。

为了了解Daam1如何调节Rnf43并影响其作用的组织,cololozza转向肠道类器官。

“我们发现Daam1是Rnf43激活所必需的,因此Rnf43完全可以调节Wnt信号。在细胞中的进一步研究表明,Rnf43需要Daam1才能将Wnt受体移动到称为核内体的囊泡中。从核内体,frizzzed被运送到溶酶体,在那里它被降解,抑制Wnt信号。”

肠道类器官是由成人肠道干细胞培养的三维细胞,使研究人员能够模拟肠道粘膜。

对于Colozza来说,类器官是一个了解Rnf43和Daam1如何影响肠道干细胞更新和分化的微妙平衡的机会。“我们发现,当我们敲除Rnf43或Daam1时,类器官会长成肿瘤样结构。这些类似肿瘤的类器官会继续生长,即使我们去除它们通常依赖的生长因子,比如R-spondin。”

打开Paneth细胞形成

当Colozza在小鼠组织中追踪这一结果时,研究人员感到惊讶。

“当Rnf43缺失时,正如预期的那样,肠道长出了肿瘤。但是当Daam1缺失时,肿瘤就不会生长。我们对这种显著的差异感到困惑:在类器官中行为相似的相同途径中因素的缺失,怎么会导致如此不同的结果?”

Colozza仔细观察了肠道,发现缺乏Rnf43的肠道充满了一种特殊类型的分泌细胞,即Paneth细胞。另一方面,缺乏Daam1的肠道则没有额外的潘氏细胞。Paneth细胞分泌生长因子,如Wnt,刺激细胞分裂。

“Daam1对于Paneth细胞的有效形成是必需的。当Daam1激活时,干细胞分化形成Paneth细胞。当Daam1不活跃时,干细胞会分化成另一种细胞类型。”

肿瘤通过改变它们的生态位来生长

分子结果和Paneth细胞之间的这种联系解释了肠道和类器官之间令人费解的差异。

“在类器官培养中,我们的科学家提供了生长因子,因此敲除Rnf43和Daam1会导致类似肿瘤的类器官。但在肠道中,没有小科学家提供生长因子。相反,Paneth细胞提供生长因子,如Wnt,并为干细胞的生存和分裂创造合适的条件。”

“当Paneth细胞缺乏时——比如Daam1不活跃,不能驱使细胞变成Paneth细胞——干细胞就不会分裂太多。但当Paneth细胞过多时——比如肠道中缺乏rnf43——过量的生长因子会导致肿瘤的形成。”

colizza和同事的研究首次从遗传学角度证明了非典型Wnt通路的成员Daam1对指定Paneth细胞很重要,并直接参与了这种关键分泌细胞的发育。研究结果还揭示了干细胞生态位的重要性。“我们发现肿瘤细胞会改变它们的微环境,并影响它们的支持环境,从而使它们能够更好地生长。”

更多信息:Gabriele Colozza等,肠Paneth细胞分化依赖于Daam1/2对Wnt信号的不对称调节,Science Advances(2023)。DOI: 10.1126 / sciadv.adh9673。www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adh9673期刊信息:Science Advances

由奥地利科学院分子生物技术研究所提供 引用:解码细胞命运:干细胞开关的关键机制被发现(2023年,11月24日) 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。